El síndrome de ovario poliquístico es un trastorno endocrino y metabólico común que afecta entre el 6% y el 10% de las mujeres en edad fértil. Se manifiesta principalmente como hiperandrogenismo, resistencia a la insulina, hiperinsulinemia compensatoria, disfunción ovulatoria y cambios en el ovario poliquístico, que conducen a la anovulación. La principal causa de infertilidad sexual. La causa del síndrome de ovario poliquístico sigue sin estar clara y su fisiopatología y mecanismos internos son complejos.
Actualmente, los tratamientos para el síndrome de ovario poliquístico se centran principalmente en controlar los síntomas en lugar de tratar la enfermedad en sí. Los métodos de tratamiento varían según las necesidades del paciente y las condiciones específicas, y están dirigidos principalmente a aliviar los síntomas clínicos y solucionar los problemas de fertilidad. Por ejemplo, el inhibidor de la aromatasa letrozol promueve la ovulación pero no tiene ningún efecto obvio sobre los niveles altos de insulina. Por lo tanto, el desarrollo de nuevas estrategias de tratamiento puede conducir a mejores resultados del tratamiento y menos efectos secundarios para los pacientes con SOP.
La agripalma se ha utilizado ampliamente durante mucho tiempo en China y otros países asiáticos para aliviar las afecciones ginecológicas caracterizadas por un desequilibrio de estrógenos. Como una de las hierbas individuales más comúnmente utilizadas para el tratamiento del SOP, los estudios han demostrado que puede aumentar significativamente la tasa de curación, mejorar los niveles séricos de factores inflamatorios y factores relacionados y producir menos reacciones adversas en pacientes con SOP tratados con clomifeno. Sin embargo, no se comprenden completamente la composición química y los mecanismos subyacentes por los cuales esta planta herbaria muestra efectos beneficiosos sobre las condiciones ginecológicas.
El equipo de investigación descubrió a través de estudios que la luteolina y su análogo luteolina-7-metil éter en la agripalma pueden inhibir eficazmente la biosíntesis de estrógeno inducida por la hormona folículo estimulante (FSH) en las células de la granulosa del ovario humano. Este efecto se logra reduciendo la expresión de aromatasa mediada por la proteína de unión al elemento de respuesta al AMPc (CREB).
El estudio también encontró por primera vez que el locus 2 de progresión tumoral (TPL2) participa en la regulación de la biosíntesis de estrógenos mediada por la aromatasa, y que la luteolina y el éter metílico de luteolina-7- actúan directamente sobre las células. TPL2 inhibe la proteína quinasa quinasa 3 activada por mitógenos. /6 (MKK3/6)-p38 Señalización de la vía MAPK-CREB, reduciendo así la expresión de aromatasa y la biosíntesis de estrógenos en las células de la granulosa del ovario.
Además, la luteolina y el éter metílico de luteolina-7-pueden aliviar eficazmente los síntomas en ratones con SOP, reducir los niveles de andrógenos, reducir la cantidad de folículos quísticos, reducir los niveles de insulina y promover la ovulación. Estos hallazgos sugieren que la luteolina y el luteolina-7-metil éter tienen el potencial de convertirse en nuevos agentes terapéuticos para el tratamiento del síndrome de ovario poliquístico.
